Государственная дума РФ приняла закон о маркировке фармацевтической продукции

Новости. » » Государственная дума РФ приняла закон о маркировке фармацевтической продукции

20 декабря Госдума приняла во втором чтении поправки в Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств» (в части внедрения системы мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения). Это один из действенных инструментов контроля товарной продукции.

Мониторинг будет проводиться от производителя до окончательного пользователя. После вступления закона в силу все производители фармацевтических средств должны будут нанести на собственный продукт новейшую маркировку, которая обеспечит прослеживаемость. Одновременно Кабмин будет говорить правила обязательной маркировки этих товаров и ее порядок, а еще список групп хозяйствующих субъектов в данной сфере. Законодательный проект будет принят в третьем чтении до конца сессии, другими словами до конца недели. Продажа, обмен либо иное введение в оборот продукта, в результате которых нарушаются требования об обязательной маркировке средствами идентификации, на территории Российской Федерации не допускается, ежели иное не предвидено законодательством.

По мнению заместителя гендиректора STADA CIS Ивана Глушкова, в документе предложен компромиссный вариант по срокам внедрения мониторинга движения лекарственных средств. Хозяйствующие субъекты, не маркирующие товары средствами идентификации, ежели идентификация таковых товаров обязательна, будут нести ответственность в соответствии с законодательством РФ.

Маркировка лекарств будет добровольной до конца 2019 года

Поделиться с друзьями!

<<
>>



Интересные новости и статьи:


Последние публикации: